Obiettivo di ricerca
Supporto in Menopausa & Perimenopausa
Raccoglie i composti studiati nel contesto della perimenopausa e della menopausa: regolazione dell'asse HPG, asse del GH e composizione corporea, salute metabolica, pelle e tessuto connettivo, sonno e libido. Tutti i contenuti sono riferimenti educativi per i ricercatori; nessun composto presente in questa pagina è approvato per la gestione dei sintomi della menopausa.
Composti Rilevanti
| Composto | Classe | Meccanismo principale | Comunemente riportato per | Link |
|---|---|---|---|---|
| Kisspeptin | Neuropeptide KISS1 | Guida la pulsatilità del GnRH → LH/FSH; regolazione dei neuroni KNDy; modulatore a monte dell'asse HPG | Regolazione dell'asse HPG, stimolazione delle gonadotropine, ricerca sulle vampate di calore | Vedi profilo → |
| Sermorelin | Analogo del GHRH (frammento 1–29) | Agonismo del recettore pituitario del GHRH; amplifica la secrezione pulsatile del GH; preserva la funzione dei somatotropi | Supporto all'asse del GH, composizione corporea, sonno a onde lente, densità ossea | Vedi profilo → |
| Ipamorelin | Secretagogo del GH / mimetico della ghrelina | Agonismo selettivo del GHSR-1a; stimolazione dei picchi del GH senza elevazione del cortisolo o della prolattina | Massa magra, densità ossea, qualità del sonno, supporto all'asse del GH | Vedi profilo → |
| CJC-1295 | Analogo del GHRH a lunga durata d'azione | Analogo del GHRH con modifica DAC; prolunga l'ampiezza dei picchi del GH per giorni; eleva l'IGF-1 | Amplificazione dei picchi del GH, composizione corporea, massa muscolare | Vedi profilo → |
| PT-141 | Agonista dei melanocortine (MC3R/MC4R) | Attivazione dei recettori delle melanocortine nel CNS; vie dell'eccitazione e del desiderio indipendenti dai livelli ormonali | Libido, funzione sessuale; approvato dalla FDA per l'HSDD nelle donne in premenopausa | Vedi profilo → |
| Epitalon | Tetrapeptide / bioregolatore pineale | Attivazione della telomerasi; normalizza il declino età-correlato della secrezione di melatonina pineale; antiossidante | Regolazione del sonno, ritmo circadiano, ricerca anti-aging | Vedi profilo → |
| GHK-Cu | Tripeptide del rame | Attiva i geni del rimodellamento tissutale; stimola la sintesi di collagene e glicosaminoglicani; anti-infiammatorio | Collagene cutaneo, cicatrizzazione, ricerca anti-aging della pelle | Vedi profilo → |
| BPC-157 | Pentadecapeptide / citoprotettivo | Promozione dell'angiogenesi tramite VEGFR2; via dell'ossido nitrico; anti-infiammatorio; guarigione della mucosa intestinale | Riparazione di articolazioni e tessuto connettivo, salute intestinale, infiammazione | Vedi profilo → |
| SS-31 | Tetrapeptide mirato ai mitocondri | Stabilizzazione della cardiolipina sulla membrana mitocondriale interna; riduce le ROS; migliora la sintesi di ATP | Funzione mitocondriale, metabolismo energetico, invecchiamento cellulare | Vedi profilo → |
| MOTS-c | Peptide derivato dai mitocondri (MDP) | Attivazione dell'AMPK; regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi; proprietà mimetiche dell'esercizio fisico | Sensibilità all'insulina, salute metabolica, ricerca sulla longevità | Vedi profilo → |
| Tirzepatide | Agonista duale dei recettori GIP/GLP-1 | Co-agonismo ai recettori GIP e GLP-1; potente senso di sazietà e sensibilizzazione all'insulina; riduzione del peso superiore rispetto alla monoterapia con GLP-1 | Gestione del peso, salute metabolica, regolazione della glicemia | Vedi profilo → |
| Semaglutide | Agonista del recettore GLP-1 | Agonismo del recettore GLP-1; rallentamento dello svuotamento gastrico; segnalazione ipotalamica della sazietà; secrezione di insulina | Gestione del peso, salute metabolica, ricerca sul rischio cardiovascolare | Vedi profilo → |
| Collagen Peptides | Collagene idrolizzato | Stimolazione degli osteoblasti tramite frammenti di collagene bioattivi; attivazione dei fibroblasti dermici; apporto di substrato per il tessuto connettivo | Densità minerale ossea, collagene della pelle, salute delle articolazioni nelle donne in postmenopausa | Visualizza profilo → |
Contesto della Ricerca
La perimenopausa rappresenta una transizione ormonale pluriennale caratterizzata dal declino della secrezione di estrogeni e progesterone da parte delle ovaie, dalla progressiva interruzione del feedback dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG) e dal conseguente aumento di LH e FSH nel tentativo dell'ipofisi di compensare. Questa riorganizzazione ormonale non è isolata: l'asse del GH subisce un parallelo smorzamento legato all'età, con la riduzione dell'ampiezza dei picchi del GH e il declino dell'IGF-1 che contribuiscono a modifiche della composizione corporea, della densità minerale ossea e dell'architettura del sonno. La resistenza all'insulina aumenta, in parte a causa della ridistribuzione del tessuto adiposo verso i depositi viscerali e in parte per gli effetti metabolici diretti del calo degli estrogeni. Il contenuto di collagene cutaneo diminuisce a un ritmo accelerato negli anni immediatamente successivi alla menopausa, con studi che riportano una perdita di collagene fino al 30% nei primi cinque anni. Queste modifiche simultanee rendono la perimenopausa un periodo di interesse scientifico per i composti che agiscono sulla regolazione dell'asse HPG, il supporto all'asse del GH, la salute metabolica, il mantenimento cutaneo, la qualità del sonno e la funzione sessuale, le principali categorie trattate in questa pagina.
Dal punto di vista della ricerca sui peptidi, l'intervento più meccanicamente a monte attualmente in studio è la Kisspeptin. I neuroni kisspeptin/neurochinine B/dinorfina (KNDy) nel nucleo arcuato ipotalamico sono i principali motori della pulsatilità del GnRH. Durante la perimenopausa, il calo degli estrogeni rimuove il feedback inibitorio su questi neuroni, causando la loro iperattività disregolata, uno stato ritenuto alla base delle vampate di calore e dei sintomi vasomotori attraverso una segnalazione termoregolativa aberrante. I gruppi di ricerca che studiano la Kisspeptin hanno indagato se la modulazione dell'attività dei neuroni KNDy potrebbe offrire un approccio mirato ai sintomi associati alla menopausa evitando gli effetti sistemici degli estrogeni esogeni, sebbene questo lavoro rimanga nelle fasi cliniche iniziali e la maggior parte degli studi pubblicati abbia riguardato applicazioni in medicina riproduttiva.
I secretagoghi del GH occupano una nicchia di ricerca separata: l'asse GH/IGF-1 declina indipendentemente dagli ormoni riproduttivi con l'avanzare dell'età, e tale declino accelera la sarcopenia e l'osteopenia che diventano clinicamente significative nelle donne in postmenopausa. Sermorelin, Ipamorelin e CJC-1295 agiscono su diversi nodi di questo asse, Sermorelin ripristinando picchi fisiologici guidati dal GHRH a livello ipofisario, Ipamorelin stimolando indipendentemente il GHSR-1a con elevata selettività e senza effetti collaterali su cortisolo o prolattina, e CJC-1295 prolungando l'ampiezza dei picchi del GH per giorni grazie alla sua modificazione drug-affinity complex. I peptidi del GH per la menopausa e la perimenopausa rappresentano un'area di interesse scientifico in crescita per le donne over 40 che desiderano affrontare la composizione corporea, la densità ossea e la capacità di recupero.
L'alterazione metabolica durante la menopausa ha posizionato gli agonisti del GLP-1 come composti rilevanti in questo contesto. Semaglutide e Tirzepatide sono approvati per l'obesità e il diabete di tipo 2, indicazioni che si sovrappongono sostanzialmente al fenotipo metabolico comune nelle donne in postmenopausa. Dati emergenti suggeriscono che gli agonisti del GLP-1 possano avere effetti benefici anche sui fattori di rischio cardiovascolare che risultano indipendentemente elevati durante e dopo la menopausa. SS-31 e MOTS-c agiscono sulla salute metabolica a livello mitocondriale, affrontando il declino bioenergetico che contribuisce all'aumento dell'adiposità e alla resistenza all'insulina nelle donne che invecchiano.
Principali Aree di Ricerca
Asse HPG & Segnalazione Ormonale
Kisspeptin è il principale composto indagato per la modulazione diretta dell'asse HPG nel contesto della menopausa. In quanto motore a monte della pulsatilità del GnRH, occupa un nodo fisiologicamente significativo: la perturbazione della segnalazione dei neuroni KNDy durante la perimenopausa è implicata nell'origine neurologica dei sintomi vasomotori. La ricerca ha indagato se la somministrazione esogena di Kisspeptin o l'antagonismo del recettore della neurochinine B possa modulare questo percorso. Gonadorelin, un analogo del GnRH, può stimolare il rilascio pulsatile di LH e FSH ed è stato studiato per la preservazione della risposta ipofisaria durante le transizioni ormonali.
Asse del GH, Composizione Corporea & Densità Ossea
I peptidi del GH per le donne over 40 rappresentano una categoria di ricerca di interesse guidata dalla convergenza tra il declino ormonale riproduttivo e lo smorzamento età-correlato dell'asse del GH. Sermorelin è stato indagato in coorti di adulti anziani per la sua capacità di ripristinare una pulsatilità del GH più giovanile senza somministrare direttamente GH esogeno. Il profilo di selettività di Ipamorelin, che stimola la secrezione del GH senza elevare il cortisolo o la prolattina, ne ha fatto un composto di interesse per la ricerca sulla composizione corporea e la densità minerale ossea in contesti dove gli effetti endocrini avversi sono una preoccupazione. CJC-1295 (con DAC) prolunga l'effetto di ogni picco del GHRH, sostenendo l'elevazione dell'IGF-1 e amplificando l'ambiente anabolico per intervalli più lunghi rispetto agli analoghi a breve durata d'azione.
Salute Metabolica & Peso
La ricerca sui peptidi per la perimenopausa e la menopausa in ambito metabolico comprende sia interventi a livello recettoriale sia bersagli mitocondriali. Semaglutide e Tirzepatide sono i composti clinicamente più validati per la gestione del peso e il controllo glicemico, con approvazioni che riguardano l'obesità e il diabete di tipo 2, condizioni la cui prevalenza aumenta sostanzialmente dopo la menopausa. MOTS-c, un peptide derivato dai mitocondri con proprietà di attivazione dell'AMPK, è indagato come regolatore metabolico più a monte che potrebbe affrontare la radice bioenergetica della resistenza all'insulina postmenopausale. SS-31 agisce sull'integrità della membrana mitocondriale, migliorando potenzialmente l'efficienza della produzione di energia cellulare nei tessuti metabolicamente sotto stress.
Pelle & Tessuto Connettivo
Gli estrogeni svolgono un ruolo significativo nel mantenimento del contenuto di collagene dermico, e il loro declino durante la perimenopausa produce una riduzione accelerata dello spessore e dell'elasticità cutanea. GHK-Cu, un tripeptide del rame naturalmente presente nel plasma umano, è stato indagato per la sua capacità di attivare i geni della sintesi del collagene e le vie del rimodellamento tissutale, la ricerca ha dimostrato la stimolazione della produzione di collagene e glicosaminoglicani in modelli dermici. BPC-157 è stato studiato per l'integrità articolare, la guarigione di tendini e legamenti e la riparazione del tessuto connettivo, aree di rilevanza pratica per le donne in menopausa che sperimentano maggiore lassità articolare e ritardo nel recupero.
Sonno & Regolazione Circadiana
I disturbi del sonno sono tra i sintomi più frequentemente riportati nella perimenopausa e nella menopausa, con contributi derivanti da episodi vasomotori, alterata secrezione circadiana di melatonina e perdita degli effetti promotori del sonno del progesterone. Epitalon è stato indagato per il suo potenziale nel normalizzare il declino età-correlato della produzione di melatonina pineale, con ricerche in coorti di anziani che riportano miglioramenti nella qualità del sonno e nei pattern ormonali circadiani. I secretagoghi del GH, in particolare Sermorelin e Ipamorelin, sono associati a un aumento del sonno a onde lente (stadio 3) nei contesti di ricerca, guidato dall'accoppiamento tra la secrezione del GH e l'architettura del sonno profondo, una relazione che diventa rilevante quando sia la produzione di GH sia la qualità del sonno si deteriorano in parallelo durante la transizione menopausale.
Libido & Funzione Sessuale
Il desiderio sessuale ipoattivo è riportato da una quota significativa di donne in perimenopausa e postmenopausa, derivando da una combinazione di fattori ormonali, neurologici e psicologici. PT-141 (bremelanotide) agisce sui recettori MC3R e MC4R nel CNS per attivare le vie dell'eccitazione che sono parzialmente indipendenti dai livelli ormonali circolanti, il che lo distingue meccanicisticamente dagli approcci ormonali sostitutivi alla libido. È approvato dalla FDA come Vyleesi per l'HSDD nelle donne in premenopausa; la sua approvazione non si estende all'HSDD postmenopausale. La ricerca su PT-141 nelle donne in perimenopausa è in corso e il suo utilizzo in questo contesto è sperimentale. Kisspeptin potrebbe avere una rilevanza indiretta anche per la motivazione sessuale attraverso le sue azioni ipotalamiche, sebbene la ricerca in quest'area sia ancora preliminare.
Note sui Composti
Kisspeptin
Kisspeptin è prodotta dai neuroni KNDy ipotalamici e funziona come il principale regolatore a monte della pulsatilità del GnRH. Il calo degli estrogeni durante la perimenopausa rimuove il feedback negativo che normalmente frena questi neuroni, portando alla loro iperattivazione, un meccanismo proposto come causa delle vampate di calore attraverso connessioni aberranti con il centro termoregolatorio. La ricerca clinica ha indagato principalmente Kisspeptin-10 e Kisspeptin-54 per il ripristino della pulsatilità dell'LH nell'ipogonadismo ipogonadotropo e come trigger per la maturazione degli ovociti nella fecondazione in vitro (IVF). Le applicazioni nella ricerca sui sintomi della menopausa sono emergenti ma rimangono nelle fasi iniziali. Non è approvata per alcuna indicazione legata alla menopausa.
Sermorelin
Sermorelin è il frammento sintetico N-terminale 1–29 del GHRH umano, la sequenza minima necessaria per il legame al recettore del GHRH e la stimolazione della secrezione del GH. Era approvata dalla FDA come Geref per la deficienza di GH in età pediatrica; il suo utilizzo negli adulti anziani è off-label. La ricerca ha indagato Sermorelin per il suo potenziale ruolo nel ripristinare una pulsatilità del GH più giovanile negli adulti anziani, incluse le donne in postmenopausa, con miglioramenti riportati nella composizione corporea, nella densità ossea e nella qualità del sonno. I protocolli di supporto peptidico per la menopausa citano frequentemente Sermorelin come secretagogo del GH di prima scelta, data la sua lunga storia di ricerca clinica rispetto agli analoghi più recenti.
Ipamorelin
Ipamorelin è un agonista selettivo del GHSR-1a con un profilo di effetti collaterali favorevole, distinguendosi per l'assenza di elevazione del cortisolo e della prolattina, un vantaggio farmacologico rispetto ai secretagoghi del GH di generazione precedente come GHRP-2 e GHRP-6. La ricerca ha indagato Ipamorelin per la preservazione della massa magra, la densità minerale ossea e il supporto metabolico mediato dal GH nelle popolazioni anziane. La sua selettività ne fa un composto frequentemente citato nelle discussioni di ricerca sui peptidi del GH per le donne over 40. È comunemente riportato in combinazione con CJC-1295, dove l'analogo del GHRH e l'agonista del GHSR producono una stimolazione additiva del GH attraverso meccanismi recettoriali complementari.
PT-141
PT-141 (bremelanotide) è un eptapeptide ciclico agonista delle melanocortine con approvazione FDA (come Vyleesi) per l'HSDD nelle donne in premenopausa. Il suo meccanismo è a base del CNS: l'attivazione di MC3R e MC4R nell'ipotalamo e nel sistema limbico produce risposte di eccitazione e desiderio che sono parzialmente indipendenti dai livelli circolanti di estrogeni o testosterone. Questo meccanismo è distinto dagli approcci ormonali sostitutivi alla libido ed è uno dei motivi dell'interesse scientifico nelle donne in perimenopausa, dove la sola correzione ormonale potrebbe non ripristinare pienamente il desiderio sessuale. L'approvazione FDA è limitata alle donne in premenopausa; il suo utilizzo in contesti peri- o postmenopausali è sperimentale. Gli effetti collaterali riportati includono vampate transitorie, nausea ed elevazione transitoria della pressione arteriosa.
Epitalon
Epitalon è un tetrapeptide sintetico (Ala-Glu-Asp-Gly) derivato dall'epitalamina, una preparazione peptidica della ghiandola pineale. La ricerca del gruppo Khavinson ha indagato Epitalon per il suo potenziale nel normalizzare il declino età-correlato della secrezione di melatonina dal tessuto pineale e nell'attivare la telomerasi nelle linee cellulari somatiche. Negli studi su coorti umane, la somministrazione di Epitalon è stata riportata come migliorativa della qualità del sonno e dei pattern ormonali circadiani nei soggetti anziani. Nel contesto della menopausa, il declino della produzione di melatonina contribuisce ai disturbi del sonno e alla disregolazione circadiana; il meccanismo di Epitalon mirato alla ghiandola pineale lo posiziona come soggetto di ricerca rilevante anche in assenza di farmacologia diretta sugli estrogeni.
GHK-Cu
GHK-Cu è un tripeptide legante il rame di origine naturale la cui concentrazione plasmatica diminuisce significativamente con l'età. La ricerca ha dimostrato la sua capacità di sovraregolare centinaia di geni coinvolti nella riparazione tissutale, nella sintesi del collagene, nella difesa antiossidante e nella segnalazione anti-infiammatoria. In contesti di ricerca dermica, GHK-Cu ha dimostrato di stimolare la produzione di collagene e glicosaminoglicani, direttamente rilevante per il rapido declino del collagene cutaneo osservato in perimenopausa. È disponibile topicamente in formulazioni cosmetiche e per via sottocutanea in protocolli di ricerca. Non affronta le cause ormonali dell'invecchiamento cutaneo, ma agisce sui macchinari cellulari di riparazione e rimodellamento che gli estrogeni normalmente supportano.
BPC-157
BPC-157 è un peptide sintetico di 15 aminoacidi derivato da una proteina del succo gastrico. La ricerca lo ha indagato per la riparazione di tendini e legamenti, la salute articolare, la protezione della mucosa intestinale e gli effetti anti-infiammatori sistemici attraverso la modulazione della via dell'ossido nitrico e l'angiogenesi mediata dal VEGFR2. La sua rilevanza nel contesto della menopausa risiede principalmente nel dominio del tessuto connettivo e articolare: il calo degli estrogeni riduce la lubrificazione articolare e la densità del collagene, aumentando la suscettibilità agli infortuni muscoloscheletrici e al ritardo nel recupero. Il meccanismo di BPC-157 che promuove la guarigione affronta questa vulnerabilità tissutale senza coinvolgere direttamente le vie ormonali.
Collagen Peptides
I peptidi di collagene (collagene idrolizzato) sono l'intervento orale più direttamente rilevante per i cambiamenti strutturali del tessuto connettivo associati al declino degli estrogeni. Gli studi stimano fino al 30% di perdita di collagene della pelle nei primi 5 anni successivi alla menopausa, guidata principalmente dalla perdita degli effetti stimolatori degli estrogeni sui fibroblasti dermici. I trial controllati randomizzati hanno riportato miglioramenti nell'elasticità cutanea e nell'idratazione dopo 8-12 settimane di integrazione orale di peptidi di collagene a dosi da 2,5 g a 10 g al giorno. Separatamente, un RCT pubblicato su Nutrients (2018) ha specificamente indagato specifici peptidi di collagene bioattivi in donne in postmenopausa nel corso di 12 mesi, riportando aumenti significativi della densità minerale ossea a livello della colonna lombare e del collo del femore, insieme a marcatori aumentati di formazione ossea, fornendo evidenze da trial clinici direttamente rilevanti per la salute ossea in postmenopausa. I peptidi di collagene sono classificati come integratori alimentari, ampiamente disponibili senza prescrizione medica, e presentano un profilo di tollerabilità ben consolidato in numerosi trial clinici, rendendoli farmacologicamente accessibili insieme ad altri composti in questa categoria.
Nota Regolatoria
Nessun peptide è attualmente approvato dalla FDA per la gestione della menopausa o dei sintomi della perimenopausa. PT-141 (Vyleesi) detiene l'approvazione per l'HSDD nelle sole donne in premenopausa; tale approvazione non si estende all'HSDD postmenopausale né ad altri sintomi della menopausa. Semaglutide e Tirzepatide sono approvati per l'obesità e il diabete di tipo 2, condizioni prevalenti in menopausa, ma non per la menopausa stessa. Tutti gli altri composti presenti in questa pagina sono sperimentali nel contesto della menopausa. Questa pagina è un riferimento educativo di ricerca e non costituisce consiglio medico. Qualsiasi considerazione sull'uso dei peptidi dovrebbe coinvolgere un medico qualificato che conosca lo stato di salute individuale del paziente.
Domande Frequenti
Quali peptidi sono studiati per la perimenopausa?
La ricerca ha esaminato diverse classi di peptidi nel contesto della perimenopausa. Kisspeptin è studiata per la regolazione dell'asse HPG e la stimolazione delle gonadotropine. I secretagoghi del GH, Sermorelin, Ipamorelin e CJC-1295, sono indagati per la composizione corporea, la densità ossea e la qualità del sonno. GHK-Cu è studiata per il mantenimento del collagene cutaneo. PT-141 è oggetto di ricerca per la libido e la funzione sessuale. Epitalon è studiata per la regolazione circadiana e del sonno. SS-31 e MOTS-c sono indagati per la salute mitocondriale e metabolica. Tutti rimangono sperimentali nel contesto della menopausa; nessuno è approvato per la gestione dei sintomi della menopausa.
I peptidi possono aiutare con i sintomi della menopausa?
Nessun peptide è attualmente approvato per la gestione dei sintomi della menopausa. La ricerca suggerisce che alcuni composti possano affrontare specifiche alterazioni biologiche associate alla perimenopausa, tra cui la disregolazione dell'asse HPG, il declino dell'asse del GH, la resistenza all'insulina, la perdita di collagene cutaneo e i disturbi del sonno, ma i dati di studi clinici controllati nelle donne in menopausa sono limitati per la maggior parte di questi composti. Questa pagina fornisce un riferimento di ricerca, non un consiglio medico. Qualsiasi considerazione sull'uso dei peptidi dovrebbe coinvolgere un medico qualificato.
Esiste un peptide approvato dalla FDA per la menopausa?
No. PT-141 (bremelanotide, commercializzato come Vyleesi) è approvato dalla FDA per il disturbo da desiderio sessuale ipoattivo nelle donne in premenopausa specificamente, la sua approvazione non si estende all'HSDD postmenopausale né ad altre indicazioni legate alla menopausa. Nessun altro peptide detiene attualmente l'approvazione FDA per alcuna indicazione menopausale. Gli agonisti del GLP-1 come Semaglutide e Tirzepatide sono approvati per l'obesità e il diabete di tipo 2, condizioni la cui prevalenza aumenta dopo la menopausa, ma non per la menopausa stessa.
Qual è il rapporto tra Kisspeptin e menopausa?
I neuroni Kisspeptin nel nucleo arcuato ipotalamico guidano la pulsatilità del GnRH e sono i principali regolatori a monte della secrezione di LH e FSH. Durante la perimenopausa e la menopausa, il calo degli estrogeni rimuove il feedback negativo sui neuroni kisspeptin/neurochinine B/dinorfina (KNDy), causando la loro iperattivazione disregolata. Si ritiene che questa disregolazione contribuisca alle vampate di calore e ai sintomi vasomotori attraverso connessioni aberranti con il centro termoregolatorio ipotalamico. La ricerca ha indagato se la modulazione della kisspeptina potrebbe offrire un approccio mirato a questo meccanismo sintomatologico neurologico, sebbene i dati degli studi clinici nelle donne in menopausa rimangano preliminari.
Quali peptidi sono studiati per la perdita ossea e muscolare durante la menopausa?
I secretagoghi del GH sono la principale classe di peptidi indagata per la preservazione di ossa e muscoli nel contesto del declino dell'asse del GH correlato alla menopausa. Ipamorelin è stato studiato per la densità minerale ossea e la massa magra. CJC-1295 amplifica l'ampiezza dei picchi del GH e sostiene l'elevazione dell'IGF-1. Sermorelin è l'analogo del GHRH più studiato clinicamente negli adulti anziani ed è stato indagato specificamente nelle donne in postmenopausa. BPC-157 è studiato per la salute delle articolazioni e del tessuto connettivo. Nessuno di questi composti è approvato per l'osteoporosi o la sarcopenia in menopausa; tutto l'utilizzo in questo contesto è sperimentale.