Referenz
Wirkmechanismen
Biologisch ausgerichtete Erklärungen darüber, wie verschiedene Peptidklassen mit Rezeptoren, Enzymen und Signalwegen interagieren. Jede Seite zitiert relevante Forschungsliteratur und verweist auf die Peptidprofile, die den jeweiligen Mechanismus teilen.
# Mechanismus Lesen
01 GLP-1-Rezeptoragonismus
Wie GLP-1-Agonisten Insulin, Glucagon, die Magenentleerung und die zentrale Appetitsignalisierung modulieren
Wachstumshormonsekretion
Die hypothalamisch-hypophysäre Achse und wie GHRPs sowie GHRH-Analoga die GH-Freisetzung modulieren
Angiogenese & Gewebereparatur
Wie BPC-157 und TB-500 die Blutgefäßbildung fördern und die Gewebeheilung unterstützen
Kollagensynthese
Kupferpeptide und Wachstumsfaktoren bei der Kollagenproduktion und dem Umbau der extrazellulären Matrix
Melanocortin-Rezeptoraktivierung
MC1R–MC5R-Signalgebung: Pigmentierung, sexuelle Erregung, Appetit und Immunregulation
Telomeraseaktivierung
Telomerbiologie und der vorgeschlagene Mechanismus, durch den Epitalon die zelluläre Seneszenz beeinflusst
GLP-1-, GLP-2- und GLP-3-Rezeptoren
Wie Proglucagon-abgeleitete Inkretinhormone über unterschiedliche Rezeptoren mit verschiedenen physiologischen und pharmakologischen Profilen signalisieren
Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a)
Wie GHS-R1a die pulsatile GH-Sekretion antreibt und wie GHRPs und MK-677 diesen Rezeptor nutzen
IGF-1-Signalweg
Die GH-IGF-1-Achse: IGF-1-Rezeptor-Tyrosinkinase-Aktivierung, PI3K-Akt und MAPK-ERK-Signalgebung
Melanokortin-System
MC1R bis MC5R aus POMC: Pigmentierung, Appetit und sexuelle Erregung durch PT-141, MT-II und Alpha-MSH
Mitochondriale Biogenese
PGC-1alpha, AMPK und SIRT1: mitochondriale Biogenese und wie SS-31, MOTS-c und NAD+ diese Wege beeinflussen