Referencia
Mecanismos de Acción
Explicaciones centradas en la biología sobre cómo las distintas clases de péptidos interactúan con receptores, enzimas y vías de señalización. Cada página cita la bibliografía científica pertinente y enlaza con los perfiles de los péptidos que comparten el mecanismo.
# Mecanismo Leer
01 Agonismo del Receptor GLP-1
Cómo los agonistas de GLP-1 modulan la insulina, el glucagón, el vaciado gástrico y la señalización central del apetito
Secreción de Hormona del Crecimiento
El eje hipotalámico-hipofisario y cómo los GHRPs y los análogos de GHRH modulan la liberación de GH
Angiogénesis y Reparación Tisular
Cómo BPC-157 y TB-500 promueven la formación de vasos sanguíneos y aceleran la curación tisular
Síntesis de Colágeno
Péptidos de cobre y factores de crecimiento en la producción de colágeno y el remodelado de la matriz extracelular
Activación del Receptor de Melanocortina
Señalización MC1R–MC5R: pigmentación, excitación sexual, apetito y regulación inmunitaria
Activación de la Telomerasa
Biología de los telómeros y el mecanismo propuesto por el cual Epitalon influye en la senescencia celular
Receptores de GLP-1, GLP-2 y GLP-3
Cómo las hormonas incretinas derivadas del proglucagón señalizan a través de receptores distintos con perfiles fisiológicos y farmacológicos diferenciados
Receptor de Ghrelina (GHS-R1a)
Cómo GHS-R1a impulsa la secreción pulsátil de GH y cómo los GHRPs y MK-677 explotan este receptor
Vía del IGF-1
El eje GH-IGF-1: activación de la tirosina quinasa del receptor de IGF-1, señalización PI3K-Akt y MAPK-ERK
Sistema Melanocortina
MC1R a MC5R derivados de POMC: pigmentación, apetito y excitación sexual mediante PT-141, MT-II y Alpha-MSH
Biogénesis Mitocondrial
PGC-1alfa, AMPK y SIRT1: regulación de la biogénesis mitocondrial y cómo SS-31, MOTS-c y NAD+ interactúan